Beyin tümörleri
" Beyin tümörleri, çocukluk çağı kanserleri arasında, ülkemizde üçüncü en sık görülen tümör grubudur. Kanserlerin beşte birini santral sinir sistemi tümörleri teşkil etmektedir. "
Onbeş yaş altında en sık görülen astrositom iken bunu sırasıyla medulloblastoma, gliom, epandimoma ve diğer tümörler takip etmektedirler. Cerrahi yapılamayan vakalarda kemoterapi uygulanmaktadır. Hastalarda çoğu zaman uzun dönemde tümör ilerlemesinin durdurulduğu, bazen de tümör boyutlarında küçülme oluşturulabildiği gösterilmiştir. Bu amaçla kullanılabilecek çeşitli kemoterapötik ajanlar mevcuttur. Ancak tedavi seçeneklerinde gözönüne alınması gereken en önemli nokta ilacın uzun dönemdeki toksisite (zehirlenme) ve karsinojenik/mutajenik risk varlığıdır. Klasik Tıp tedavi metodlarının yanı sıra bitkiler de bu hastalıkta çok önemli tedavi imkanları sunmaktadır. Merkezimize başvuran beyin tümörlü hastalarda yüzde doksan beş remisyon izlenmiş ve ileri dönem takiplerde fitoterapinin oldukça başarılı olduğu gözlenmiştir. Uygulanan bitkisel destek tedavi literatürle de uyumludur (pubmed.com). Ganoderma lucidum, Tırnak otu, Ökse out, Safran gibi bitkilerin özleri beyin tümörlerinde çok etkilidirler. Sistemik çoklu ilaç tedavi protokollerine ek olarak da verilebilen bu bitkilerden sonra elde edilen iyi sonuçlardan dolayı kaliteli yaşam elde edilebilmektedir. Amacımız optimal tedaviyi elde etmektir. Ayrıntıları KAYNAKLAR: 1. Kutluk MT, On behalf of TPOG. First National Pediatric Cancer registry in Turkey: A Turkish Pediatric Oncology Group (TPOG) Study. Pediatric Blood and Cancer 2004:43:452. 2. Parkin DM, Kramarova E, Draper GJ et al (eds). International Incidence of Childhood Cancer. VolII. Lyons: International Agency for Research on Cancer, 1998: IARC Scientific Publication No 144. 3. Kleihues P, Louis DN, Scheithauer BW, et al. The WHO classification of tumors of the nervous system. J Neuropathol Exp Neurol 2002:61:215-225. 4. Ries LAG, Smith MA, Gurney JG, et al (eds). Cancer Incidence and Survival among Children and Adolescents: United States SEER Program 1975-1995, National Cancer Institute, SEER Program. NIH Pub. No. 99-4649. Bethesda, MD, 1999. 5. Kaatsch P, Rickert CH, Kuhl J, et al. Population-based epidemiologic data on brain tumors in German children. Cancer 2001:92:3155-3164. 6. CBTRUS. Statistical report: primary brain tumors in the United States, 1998–2002. Hindsale (IL): Central Brain Tumor Registry of the US (publishing assistance was provided by the Stromberg Allen Company), 2005. 7. Listernick R, Louis DN, Packer RJ, et al. Optic pathway gliomas in children with neurofibromatosis 1: Consensus statement from the NF1 Optic Pathway Glioma Task Force. Ann Neurol 1997:41:143-149. 8. Yaz›c› N, Varan A. Çocukluk ça¤› beyin tümörleri. Türkiye Klinikleri 2004:Onkoloji Özel Say›s›:867- 876. 9. Pollack IF, Pang D, Albright AL. The long-term outcome in children with late-onset aqueductal stenosis resulting from benign intrinsic tectal tumors. J Neurosurg 1994:80:681-688. 10. Hirsch JF, Sainte Rose C, Pierre-Kahn A, et al. Benign astrocytic and oligodendrocytic tumors of the cerebral hemispheres in children. J Neurosurg 1989:70:568-572. 11. Smoots DW, Geyer JR, Lieberman DM,et al. Predicting disease progression in childhood cerebellar astrocytoma. Childs Nerv Syst 1998:14:636-648. 12. Kilic T, Ozduman K, Elmaci I,et al. Effect of surgery on tumor progression and malignant degeneration in hemispheric diffuse low-grade astrocytomas. J Clin Neurosci 2002:9:549-552. 13. Pollack IF, Claassen D, al-Shboul Q, et al. Low-grade gliomas of the cerebral hemispheres in children: an analysis of 71 cases. J Neurosurg 1995:82:536-547. 14. Forsyth PA, Shaw EG, Scheithauer BW, et al. Supratentorial pilocytic astrocytomas. A clinicopathologic, prognostic, and flow cytometric study of 51 patients. Cancer 1993:72:1335-1342. 15. Jenkin D, Angyalfi S, Becker L, et al. Optic glioma in children: surveillance, resection, or irradiation? Int J Radiat Oncol Biol Phys 1993:25:215-225. 16. Shaw EG, Daumas-Duport C, Scheithauer BW, et al. Radiation therapy in the management of low-grade supratentorial astrocytomas. J Neurosurg 1989: 70: 853-861. 17. Shibamoto Y, Kitakabu Y, Takahashi M, et al. Supratentorial low-grade astrocytoma. Correlation of computed tomography findings with effect of radiation therapy and prognostic variables. Cancer 1993:72:190-195. 18. Bouffet E, Goldman S, Jakacki R, et al. Pilot study of vinblastine in patients with recurrent and refractory low-grade glioma [abstract]. Neuro-oncol 2004:6:450. 19. Quinn JA, Reardon DA, Friedman AH, et al. Phase II trial of temozolomide in patients with progressive low-grade glioma. J Clin Oncol 21 2003:21:646- 651. 20. Kuo DJ, Weiner HL, Wisoff J, et al. Temozolomide is active in childhood, progressive, unresectable, lowgrade gliomas. J Pediatr Hematol Oncol 2003:25:372-378. 21. Walter AW, Gajjar A, Reardon DA, et al. Tamoxifen and carboplatin for children with low-grade gliomas: a pilot study at St. Jude Children's Research Hospital. J Pediatr Hematol Oncol 2000:22:247-251. 22. Packer RJ, Ater J, Allen J, et al. Carboplatin and vincristine chemotherapy for children with newly diagnosed progressive low-grade gliomas. J Neurosurg 1997:86:747-754. 23. Pons MA, Finlay JL, Walker RW, et al. Chemotherapy with vincristine (VCR) and etoposide (VP-16) in children with low-grade astrocytoma. J Neurooncol 1992:14:151-158. 24. Petronio J, Edwards MS, Prados M, et al. Management of chiasmal and hypothalamic gliomas of infancy and childhood with chemotherapy. J Neurosurg 1991:74:701-708. Toplam görüntülenme : 202 |
Toplam Oy : 0 Puan : 0
|
|
|
|
|
Puan Verin
Yorumlar
Bende Yorum Ekleyeyim