Günlük Sağlık Haberleri

Lösemiler (kan kanserleri),

" Lösemiler (kan kanserleri), çocukluk çağı kanserleri arasında, %25-30 sıklıkla görülmesiyle ülkemizde en sık görülen kanser grubudur. "

Lösemilerin ise %75-85’ini Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL) teşkil etmektedir. Akut Miyeloblastik Lösemi (AML) ise %15-20’sini oluşturur. Çevresel nedenler, radyasyon, elektromanyetik alanlar, benzen gibi kimyasal maddeler, epipodofilotoksin gibi ilaçlar ve kalıtsal faktörler lösemi eğilimini arttırır (bkz.Kaynak). Klasik Tıp tedavi metodlarının yanı sıra bitkiler de bu hastalıkta çok önemli tedavi imkanları sunmaktadır. Merkezimize başvuran lösemili hastalarda yüzde yüze yakın remisyon izlenmiş ve ileri dönem takiplerde fitoterapinin oldukça başarılı olduğu gözlenmiştir. Uygulanan bitkisel destek tedavi literatürle de uyumludur (pubmed.com). Ganoderma lucidum, Tırnak otu, Ökse otu, Safran gibi bitkilerin özleri lösemilerde çok etkilidirler. Sistemik çoklu ilaç tedavi protokollerine ek olarak da verilebilen bu bitkilerden sonra elde edilen iyi sonuçlardan dolayı kaliteli yaşam elde edilebilmektedir. Bitkilerle, kemik iliği tutulumuna bağlı anemi (kansızlık), nötropeni (savunma hücreleri olan nötrofillerin azalması) ve trombositopeni (pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin azalması) gibi olumsuzluklar giderilmektedir. Buna bağlı solukluk, kalbin hızlı çarpması, ateş, çabuk yorulma, mikropların çoğalması, kanama gibi belirtiler tedavi edilmektedir. Bitkiler ayrıca lenfoid sistemin tutulması sonucu oluşan lenf bezlerinin büyümesi, karaciğer ve dalak büyümesi gibi problemlerin çözümünde de destek olmaktadır. Amacımız optimal tedaviyi elde etmektir.
KAYNAKLAR
1. Arceci RJ, Hann IM, Smith OP. Pediatric
Hematology 3th ed Malden, Massechusetts
Blackwell, 2006 pp 450-81.
2. Barredo JC, Devidas M, Lauer SJ, et al. Isolated
CNS relapse of acute lymphoblastic leukemia treated
with intensive systemic chemotherapy and
delayed CNS radiation: a Pediatric Oncology Group
Study. J Clin Oncol. 2006;24:3142-3149.
3. Bostrom BC, Sensel MR, Sather HN, et al.
Dexamethasone versus prednisone and daily oral
versus weekly intravenous mercaptopurine for
patients with standard-risk acute lymphoblastic
leukemia: a report from the Children’s Cancer
Group. Blood. 2003;101:3809-3817.
4. Bürger B, Zimmermann M, Mann G,et al.
Diagnostic cerebrospinal fluid examination in children
with acute lymphoblastic leukemia: significance
of low leukocyte counts with blasts or traumatic lumbar
puncture. J Clin Oncol 2003;21:184-8.
5. Cheng Q, Yang W, Raimondi SC, Pui C-H, Relling
MV, Evans WE. Karyotypic abnormalities create
discordance of germline genotype and cancer cell
phenotypes. Nat Genet 2005;37:878-82.
6. Clarke M, Gaynon P, Hann I, et al. CNS-directed
therapy for childhood acute lymphoblastic
leukemia: Childhood ALL Collaborative Group
overview of 43 randomized trials. J Clin Oncol.
2003;21:1798-1809.
7. Conter V, Arico M, Valsecchi MG, et al. Long-term
results of the Italian Association of Pediatric
Hematology and Oncology (AIEOP) acute lymphoblastic
leukemia studies, 1982-1995. Leukemia
2000;14:2196-204.
8. Davies SM, Bhatia S, Ross JA, et al. Glutathione
S-tranferase genotypes, genetic susceptibility, and
outcome of therapy in childhood acute lymphoblastic
leukemia. Blood 2002;100:67-71.
9. Fine BM, Stanulla M, Schrappe M, et al. Gene
expression patterns associated with recurrent chromosomal
translocations in acute lymphoblastic
leukemia. Blood 2004;103:1043-9.
10. Gajjar A, Harrison PL, Sandlund JT, et al.
Traumatic lumbar puncture at diagnosis adversely
affects outcome in 146 American Society of
Hematology childhood acute lymphoblastic
leukemia. Blood. 2000; 96: 3381-3384.
11. Gaynon PS, Trigg ME, Heerema NA, et al.
Children’s Cancer Group trials in childhood acute
lymphoblastic leukemia: 1983-1995. Leukemia
2000;14:2223-33.
12. Harms DO, Göbel U, Spaar HJ, et al. Thioguanine
offers no advantage over mercaptopurine in maintenance
treatment of childhood ALL: results of the randomized
trial COALL-92. Blood 2003; 102: 2736- 40.
13. Hutchinson RJ, Gaynon PS, Sather H, et al.
Intensification of therapy for children with lowerrisk
acute lymphoblastic leukemia: long-term followup
of patients treated on Children’s Cancer Group
Trial 1881. J Clin Oncol. 2003;21:1790-1797.
14. Igarashi S, Manabe A, Ohara A, et al. No advantage
of dexamethasone over prednisolone for the
outcome of standard- and intermediate-risk childhood
acute lymphoblastic leukemia in the Tokyo
Children’s Cancer Study Group L95-14 protocol. J
Clin Oncol. 2005;23:6489-6498.
15. Kamps WA, Bokkerink JP, Hakvoort- Cammel FG,
et al. BFM-oriented treatment for children with
acute lymphoblastic leukemia without cranial irradiation
and treatment reduction for standard risk
patients: results of DCLSG protocol ALL-8 (1991-
1996). Leukemia 2002;16:1099-111
16. Krajinovic M, Costea I, Chiasson S. Polymorphism
of the thymidylate synthase gene and outcome of
acute lymphoblastic leukaemia. Lancet 2002; 359:
1033-4.
17. Lange B, Bostrom B, Cherlow JM, et al. Doubledelayed
intensification improves event free survival
for children with intermediate-risk acute lymphoblastic
leukemia: a report from the Children’s
Cancer Group. Blood. 2002;99:825-833.

Toplam görüntülenme : 150

Puan Verin

Toplam Oy : 0 Puan : 0

Yorumlar

İlk yorumu yazan siz olmak ister misiniz?